Idiopathic hypereosinophilic syndrome
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Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastocytosis
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Idiopathic aplastic anemia
- Classic mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Chronic myeloid leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450553192
030 450553914
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MEDIZINICUM - Klinikum Stephansplatz
Stephansplatz 3
20354 Hamburg
040 32088310
040 320883130
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Gaucher disease type 3
- Familial bicuspid aortic valve
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Rare cardiomyopathy
- Noonan syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Fabry disease
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial long QT syndrome
- Marfan syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Barth syndrome
- Friedreich ataxia
- Duchenne and Becker muscular dystrophy